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华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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结合最新的市场动态，据媒体报道，特朗普在该会议上要求拉美国家对有组织犯罪采取强硬措施，表示美国可提供支持。特朗普还称古巴“正处于生命的最后时刻”。（新华社）
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